最終更新日：2024年11月22日
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| 19日 | 人免疫グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて | 事務連絡 |
|---|---|---|
| 21日 | ラゲブリオカプセル 200mg の使用期限の取扱いについて | 事務連絡 |
| 24日 | ラゲブリオカプセルの承認条件の取扱いについて | 事務連絡 |
| 28日 | 医療法施行規則の一部を改正する省令の施行等について | 医政発0428第4号 |
| 28日 | ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用にあたっての 留意事項について（依頼） | 薬生薬審発0428第5号、こ成母 第54号 |
| 12日 | 「身体障害者補助犬同伴の受入れのための啓発リーフレット」の周知のお願い | 事務連絡 |
|---|---|---|
| 16日 | PMDA の電子報告システム（報告受付サイト）を用いた 医薬関係者からの副作用等報告のお願いについて | 事務連絡 |
| 18日 | へき地等において特例的に医師が常駐しないオンライン診療のための診療所の開設について | 医政総発0518第1号 |
| 19日 | 薬用歯みがき類「チェック・アップコドモ A」の使用後に発現した アナフィラキシーについて（依頼） | 薬生安発 0519 第1号 |
| 19日 | 新型コロナウイルス感染症治療薬/発症抑制薬の 使用期限の取扱いについて | 事務連絡 |
| 22日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオ®カプセル）の 取扱いについて（所有権の移転および再譲渡） | 事務連絡 |
| 22日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の 取扱いについて（所有権の移転および再譲渡） | 事務連絡 |
| 22日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg）の 取扱いについて（所有権の移転および再譲渡） | 事務連絡 |
| 25日 | ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたって の留意事項について | 薬生薬審発 0525 第1号 |
| 31日 | （令和5年6月掲載） 「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン 第 6.0 版」の 策定について1 |
産情発0531第1号 |
| 31日 | （令和5年6月掲載） 「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン 第 6.0 版」の 策定について2 |
産情発0531第1号 |
| 3日 | 医師免許を有しない者によるいわゆるアートメイクの取扱いについて |
医政医発0703号 |
|---|---|---|
| 19日 | 香りへの配慮に関する啓発ポスターの改訂について（情報提供） 香りへの配慮に関する啓発ポスター |
事務連絡 |
| 24日 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
薬生薬審発0724第2号 薬生安発0724第1号 |
| 28日 | 令和5年11月掲載 GLP-1 受容体作動薬の在庫逼迫に伴う協力依頼 |
事務連絡 |
| 6日 | 感染対策向上加算の施設基準において求める研修に該当する 令和5年度院内感染対策講習会の周知について（依頼） |
事務連絡 |
|---|---|---|
| 6日 | 新医薬品等の再審査結果 令和5年度（その3）について | 医薬薬審発0906第3号 |
| 8日 | 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッド®パック）の取扱いについて | 事務連絡 |
| 13日 | 医療事故の再発防止に向けた提言第 18 号の公表について | 医政発0913第1号 |
| 14日 | 新医薬品の再審査期間の延長について | 医薬薬審発0914第1号 |
| 15日 | 経口抗菌薬の在庫逼迫に伴う協力依頼 | 事務連絡 |
| 25日 | エプコリタマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について | 医薬薬審発0925第1号 医薬安発0925第1号 |
| 25日 | デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎） の一部改正について | 医薬薬審発0925第2号 |
| 25日 | ジルコプランナトリウム製剤の使用にあたっての 留意事項について | 医薬薬審発0925第3号 |
| 25日 | 新医薬品等の再審査結果 令和5年度（その4）について | 医薬薬審発0927第3号 |
| 28日 | 医療事故情報収集等事業第 74 回報告書の公表について | 医政安発0928第1号、医薬安発0928 第1号 |
| 28日 | 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第 29 回報告書」及び「薬局 ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2022 年 年報」の周知について 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2022年報 薬局ヒヤリ・ハット事例収集 ハット事例収集・分析事業 第29回報告書（2023年1月～6月） |
医薬総発0928第2号 医薬安発0928第7号 |
| 29日 | ニトロソアミン類（NTTP）が検出されたシタグリプチンリン酸塩水和物製剤の 使用による健康影響評価の結果等について | 事務連絡 |
| 29日 | 鎮咳薬（咳止め）・去痰薬の在庫逼迫に伴う協力依頼 | 事務連絡 |
| 29日 | 医療用解熱鎮痛薬等の安定供給に関する相談窓口について （対象医薬品・相談方法の追加） | 事務連絡 |
| 8日 | オセルタミビルリン酸塩ドライシロップの在庫逼迫に伴う協力依頼 | 事務連絡 |
|---|---|---|
| 9日 | GLP-1受容体作動薬の在庫逼迫に伴う協力依頼（その2） | 事務連絡 |
| 14日 | 妊婦禁忌の新型コロナウイルス感染症治療薬の処方並びに調剤に関する合同声明文等の公表について（周知依頼） | 事務連絡 |
| 20日 | 特別なコミュニケーション支援が必要な障害児者の入院時における支援者の付添いの受入れについて | 事務連絡 |
| 21日 | インクリシランナトリウム製剤の最適使用推進ガイドラインについて | 医薬薬審発1121 第3号 |
| 21日 | エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの 一部改正について | 医薬薬審発1121 第2号 |
| 21日 | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （肥満症）の作成について | 医薬薬審発1121 第1号 |
| 24日 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について | 医薬薬審発1124 第1号 |
| 24日 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く））の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、頭頸部癌、腎細胞癌、胃癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直 腸癌、食道癌及び尿路上皮癌）の簡略版への切替えについて 別添参考 |
医薬薬審発1124 第4号 |
| 30日 | 「「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に関するQ＆Aについて」 の改訂について |
医政医発1130第1号 |
| 4日 | テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（気管支喘息）の一部改正について | 医薬薬審発1204第1号 |
|---|---|---|
| 6日 | イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について | 医薬機審発1206 第1号 |
| 6日 | 新医薬品等の再審査結果 令和5年度（その5）について | 医薬薬審発1206第2号 |
| 13日 | 「大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律」の公布について | 医薬 発1213第 1号 |
| 19日 | レカネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて | 医薬薬審発 1219 第2号 |
| 19日 | 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について | 医薬総発1219第1号 医薬安発1219第1号 |
| 20日 | 新医薬品等の再審査結果 令和5年度（その6）について | 医薬薬審発1220第1号 |
| 21日 | 医療機関等における年末年始の情報セキュリティに関する注意喚起 | 事務連絡 |
| 26日 | 「デジタル社会の形成を図るための規制改革を推進するための厚生労働省関係省令の一部 を改正する省令」の公布について（通知） | 医政発1226第1号 |
| 26日 | オンライン資格確認を導入するための手続について（周知依頼） | 事務連絡 |
| 27日 | 複数の診療所の管理について | 事務連絡 |
| 28日 | 「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について | 医薬発1228第1号 医政発1228第2号 保発1228第2号 |
| 11日 | 令和6年能登半島地震における医師等の保健医療従事者の派遣及び薬局における調剤に係る費用の取扱いについて | 事務連絡 |
|---|---|---|
| 16日 | 「「オンライン診療の適切な実施に関する指針」に関するQ ＆A 」 の改訂について |
医政総発0116第1号 |
| 16日 | 特例的に医師が常駐しないオンライン診療のための診療所の開設について | 医政総発0116第2号 |
| 18日 | 新医薬品の再審査期間の延長について | 医薬薬審発0118 第2号 |
| 18日 | ダニコパン製剤の使用にあたっての留意事項について | 医 薬 薬 審 発 0118 第 1 号 |
| 19日 | 令和6 年能登半島地震における医療機関等に対するJRAT 派遣要請についてのご協力のお願い（ 周知依頼） | 事務連絡 |
| 26日 | 「新型コロナウイルス感染症に係る衛生検査所の臨時的な取扱いについて」等の廃止について（その2） | 医政発0126第1号 |
| 29日 | 美容医療サービス等の自由診療における イ ン フ ォ ームド ・ コ ンセン ト に関する説明資材の改訂について（ 再周知） | 事務連絡 |
| 31日 | 病院における医療情報システムのサイバーセキュリティ対策に係る調査について（ 依頼） | 事務連絡 |
| 5日 | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する 事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 医薬薬審発 0205 第1号 医薬安発 0 2 0 5 第 1 号 |
|---|---|---|
| 9日 | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（上皮系皮膚悪性腫瘍）の作成及び最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、悪性胸膜中皮腫及び原発不明癌）の一部改正について | 医薬薬審発 0209 第1号 |
| 13日 | ウロナーゼ静注用 6 万単位及びウロナーゼ冠動注用 12 万単位の使用期限の取扱いについて（周知） | 事務連絡 |
| 1日 |
「良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律」の一部の施行等について（医師の働き方改革関係） |
医政発0401第12号 |
|---|---|---|
| 1日 | トラロキヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラ イン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正 について | 医薬薬審発 0401 第３号 |
| 9日 | 「障害者差別解消法医療関係事業者向けガイドライン～医療分野における 事業者が講ずべき障害を理由とする差別を解消するための措置に関する対応 指針～」の改正について | 事務連絡 |
| 9日 | 「ドローンによる医薬品配送に関するガイドライン」の一部改正について | 医薬総発0409第1号、医政総発0409第1号 |
| 10日 | 先天梅毒対策の啓発リーフレットについて（周知） | 事務連絡 |
| 12日 | 新型コロナウイルス感染症の罹患後症状に関する障害認定の取扱いの周知について（ 依頼） | 事務連絡 |
| 16日 | レブリキズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について | 医薬薬審発 0416 第１号 |
| 23日 | オンライン診療その他の遠隔医療に関する事例集（ 令和６ 年４ 月版） について | 事務連絡 |
| 26日 | 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 医薬薬審発 0426 第１号 医薬安発 0426 第２号 |
| 10日 | 「歯周病検診マニュアル2023」について | 医政発0510第14号 |
|---|---|---|
| 13日 | 令和６年度版「医療機関におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び 「医療機関におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル ～医療機関・事業者向け～」について | 医政参発0513第6号 |
| 14日 | 令和６年６月掲載 サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について |
医薬薬審発0514第1号 医薬安発0514第1号 |
| 16日 | 令和６年６月掲載 バル筋注100mg「AFP」の有効期間の延長について |
医薬薬審発0516第1号 |
| 17日 | 令和６年６月掲載 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その1）について |
医薬薬審発0517第2 号 |
| 17日 | 令和６年６月掲載 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの簡略版への切替えについて |
医薬薬審発0517第5号 |
| 21日 | 令和６年６月掲載 ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）の一部改正について |
医薬薬審発0521第1号 |
| 21日 | 令和６年６月掲載 オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正について |
医薬薬審発0521第2号 |
| 29日 | 熱中症予防 の普及啓発・注意喚起について（周知依頼） | 事務連絡 |
| 31日 | 経口抗菌薬の在庫逼迫に伴う協力依頼 | 事務連絡 |
| 31日 | がん等の方に対する速やかな介護サービスの提供について | 事務連絡 |
| 31日 | 令和６年６月掲載 令和６年度診療報酬改定に伴うヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインに係る取扱いについて |
医薬機審発0531第1号 |
| 31日 | 令和６年６月掲載 令和６年度診療報酬改定に伴うイデカブタゲン ビクルユーセル、アキシカブタゲン シロルユーセル、チサゲンレクルユーセル及びリソカブタゲン マラルユー20セルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
医薬機審発0531第2号 |
| 3日 | セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について | 医薬薬審発0603第1号 |
|---|---|---|
| 5日 | 新医薬品等の再審査結果 令和6年度（その2）について | 医薬薬審発0605第1号 |
| 6日 | 「サイバー攻撃を想定した事業継続計画（BCP）策定の確認表」について | 事務連絡 |
| 7日 | 新医薬品の再審査期間の延長について | 医薬薬審発0607第1号 |
| 11日 | 「高齢者等終身サポート事業者ガイドライン」の策定について（周知） | 事務連絡 |
| 14日 | 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律及び臨床研究法の一部を改正する法律」の公布について | 産情発0614第７号 |
| 14日 | 令和６年度院内感染対策講習会について（依頼） | 医政発0614号 |
| 24日 | ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について | 感感発0624第1号 医薬薬審発0624第1号 |
| 24日 | イプタコパン塩酸塩水和物製剤の使用にあたっての留意事項について | 医薬薬審発0624第4号 |
| 24日 | 新医薬品の再審査期間の延長について | 医薬薬審発0624第8号 |
| 26日 | 新医薬品等の再審査結果 令和６年度（その３）について | 医薬薬審発0626第1号 |
| 27日 | 医療事故情報収集等事業第 77 回報告書の公表について | 医政安発0627 第１号、医薬安発0627第１号 |
| 27日 | 医療事故情報収集等事業2023 年年報の公表について |
医政安発0627 第７号、医薬安発0627第７号 |
| 2日 | 医療機関の開設者が変更した場合における廊下に係る構造設備基準の適用について | 医政総発0702第１号 |
|---|---|---|
| 5日 | 死因究明等推進計画の変更について | 医政発0705第１号 |
| 5日 | 「BD バクテック™血液培養ボトル」の出荷調整に伴う協力依頼 | 事務連絡 |
| 9日 | メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて | 事務連絡 |
| 17日 | 熱中症予防の普及啓発・注意喚起について（再周知依頼） | 事務連絡 |
| 22日 | 「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」及び「地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について | 医薬安発0722第1号 |
| 31日 | 歯科技工士法第21 条第１項の規定に基づく開設届出のなされた歯科技工所の一覧の厚生労働省ホームページへのリンクの掲載について | 事務連絡 |
| 1日 | 「『看護師及び介護福祉士の入国及び一時的な滞在に関する日本国政府とベトナム社会主義共和国政府との間の交換公文に基づく看護及び介護分野におけるベトナム人看護師等の受入れの実施に関する指針』について」の一部改正について | 医政発0801第4号、職発0801第1号、社援発0801第２号、老発0801第１号 |
|---|---|---|
| 1日 | 医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策の取組みについて（周知依頼） | 事務連絡 |
| 2日 | 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について | 医薬薬審発0802第1号、医薬安発0802第1号 |
| 9日 | 「オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正について」の一部訂正について | 事務連絡 |
| 9日 | レベトールカプセル200mg の使用期限の取扱いについて | 事務連絡 |
| 16日 | リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について | 医薬機審発0816第1号 |
| 20日 | ウロナーゼ静注用6万単位及びウロナーゼ冠動注用12万単位の使用期限の取扱いについて | 事務連絡 |
| 28日 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌及び結腸・直腸癌、頭頸部癌、腎細胞癌、食道癌、乳癌、子宮体癌、高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形癌、子宮頸癌、原発性縦隔大細胞型B 細胞リンパ腫、胃癌並びに胆道癌）の一部改正について | 医薬薬審発0828第1号 |
| 28日 | メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について | 医薬薬審発0828第3号 |
| 28日 | 新医薬品の再審査期間の延長について（ブイタマークリーム１%） | 医薬薬審発0828第6号 |
| 28日 | 新医薬品の再審査期間の延長について（トリンテリックス錠10mg、同錠20mg） | 医薬薬審発0828第12号 |
| 30日 | Ｎ－ニトロソアトモキセチンが検出されたアトモキセチン塩酸塩製剤の使用による健康影響評価の結果等について | 事務連絡 |
| 3日 | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼） | 医薬副発0903第1号 |
|---|---|---|
| 6日 | 厚生労働省委託事業 令和６年度サイバーセキュリティ対策研修について（医療機関等への周知依頼） |
事務連絡 |
| 10日 | 新医薬品の再審査期間の延長について（ジンタス錠25mg、ジンタス錠50mg） | 医薬薬審発0910第1号 |
| 10日 | 新医薬品の再審査期間の延長について（エンタイビオ皮下注108mgペン、同皮下注108mgシリンジ） | 医薬薬審発0910第3号 |
| 11日 | 新医薬品等の再審査結果 令和６年度（その４）について | 医薬薬審発0911第2号 |
| 13日 | 「メポリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について」の一部訂正について | 事務連絡 |
| 13日 | デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について | 医薬薬審発0913第1号 |
| 13日 | 医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針の一部改正について | 医政発0913第4号 |
| 18日 | 令和6年度厚生労働省委託事業 「 人生の最終段階における医療・ ケア体制整備事業」 における「本人の意向を尊重し た意思決定のための相談員研修会（ 基本プログラ ム）」及び「本人の意向を尊重した意志決定のための相談員研修会（在宅医療・介護従事者版）」の実施について | 事務連絡 |
| 24日 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の一部改正について | 医薬薬審発0924第1号 |
| 24日 | ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について | 医薬薬審発0924第2号 |
| 25日 | 新医薬品等の再審査結果 令和６年度（その５）について | 医薬薬審発0925第1号 |
| 30日 | 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第31回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2023年年報」の周知について | 医薬総発0930第1号 医薬安発0930第1号 |
| 30日 | 「医療デジタルデータの AI 研究開発等への利活用に係るガイドライン」について | 事務連絡 |
| 1日 | 医療事故情報収集等事業第78 回報告書の公表について | 医政安発1001第１号、医薬安発1001第１号 |
|---|---|---|
| 4日 | 「医薬品違法プロモーションにご注意」と呼びかけるはがきについ て（注意喚起） | 注意喚起 |
| 8日 | 「性犯罪・性暴力被害者のためのワンストップ支援センター」の運営にかかる協力依頼について | 事務連絡 |
| 18日 | 新医薬品の再審査期間の延長について | 医薬薬審発1118第1号 |
|---|---|---|
| 19日 | ドナネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて | 医薬薬審発1119第1号 |
| 20日 | 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬、麻薬向精神薬原料等を指定する政令の一部を改正する政令の公布について（通知） | 医薬発1120第1号 |
| 22日 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について | 医薬薬審発1122第1号 |
| 22日 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮体癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌及び胆道癌）の一部改正について | 医薬薬審発1122第2号 |